鈀催化烯丙位C-H鍵的氧化三氟甲氧基化反應

含氟有機化合物作為一類重要的化合物，廣泛應用于醫藥、農藥以及功能材料等領域。C-H鍵的直接官能化引入氟原子或者含氟基團是合成該類化合物非常高效的方法。近年來，C-H鍵的氟化、三氟甲基化以及三氟甲硫基化反應取得了重大進展。與之相比，基于C-H鍵活化的三氟甲氧基化反應,由于三氟甲氧基負離子很不穩定，容易分解生成二氟光氣以及氟負離子，而且缺乏有效的合成三氟甲氧基試劑的方法, C-H鍵的氧化三氟甲氧基化反應一直是一個難題。

近日，中國科學院上海有機化學研究所的劉國生團隊報道了鈀催化烯丙位C-H鍵的氧化三氟甲氧基化反應，在溫和的條件下以利用穩定性較好且溶解度差的CsOCF3作為三氟甲氧基源，在AgBF4的存在下，苯醌作為氧化劑，在反應體系中現場緩慢釋放AgOCF3，避免了反應初始加入AgOCF3會大量分解的問題,可以高選擇性合成烯丙基三氟甲氧基醚類化合物，為合成含有OCF3的化合物提供高效的制備方法。